福岡県では、今後成長が見込まれる医療福祉関連機器産業の振興を進めています。
医療機器の製造販売については、医薬品医療機器等法による規制への対応が求められます。
当セミナーでは、福岡県開発相談コンシェルジュ等を講師としてお招きし、ＱＭＳ省令改正の動向やＱＭＳ適合性調査での指摘事例について講演いただきます。

 

【日時】
　令和２年１２月４日（金）
　受付 １３：００～
　セミナー １３：３０～１７：００

 

【会場】
　アクロス福岡 ７階 大会議室
　（福岡市中央区天神１－１－１）

 

【プログラム】（※プログラムは一部変更となる場合がございます）

１３：３０～１４：３０
　　セミナー１ 「医療機器・体外診断用医薬品を製造販売するために

　　　　　　　　～QMSの遵守、京都府における薬事支援～」
　　講師：田中 良一氏（京都府健康福祉部薬務課審査係京都府薬事支援センター 主査）

 

１４：３０～１５：３０

　　セミナー２ 「ＱＭＳ適合性調査での指摘事例について」
　　講師：鴛田 栄二氏（シンクハード・コンサルティング）

 

１５：４０～１７：００

　　セミナー３ 「改正ＱＭＳ省令への対応のポイント」
　　講師：浅井 英規氏（株式会社日立ハイテクサイエンス 品質保証本部 特任部長）

 

【申込み締切】
　１１月２７日（金）
 

※参加費は無料です

 

【お申込み】

以下のURLからフォームにアクセスし、お申し込みください。

 

●アクロス福岡来場
　http://fukuoka-kikinet.jp/seminar_reserves/new/20

●オンライン参加
　http://fukuoka-kikinet.jp/seminar_reserves/new/21

 

※オンライン参加へお申込みの場合にも自動返信メールで「ご来場、心よりお待ちしております。」と配信される設定になっておりますことをご了承願います。

オンライン参加の皆さまには、メールで参加方法や資料を別途送付いたします。

• 開催案内チラシ